和名　イプシロン−アミノカプロン酸
英文名　ε- Aminocaproic Acid

CAS 60-32-2  (link to ChemIDplus)

別名　6-アミノヘキサン酸、アミノカプロン酸
収載公定書　 局外規（2002）　外原規(2006)　USP/NF(28/23)（Aminocaproic acid）　EP(5)（Aminocaproic acid）
用途　緩衝剤

■単回投与毒性  (link to ChemIDplus)
■反復投与毒性 (link to TOXLINE)
■遺伝毒性
該当文献なし

■がん原性 (link to CCRIS)


■生殖発生毒性 (link to DART)
ウサギの妊娠初期 (妊娠1〜5日もしくは1〜9日) にε-アミノカプロン酸 (EACA) の357 mg/kg/日(4回に分けて投与) を経口投与し妊娠10日に検査した結果，着床率，胚・胎児数及び大きさにEACA投与の影響は認められなかった。1) (Andrade et al. 1978)


■局所刺激性
該当文献なし


■その他の毒性
ε-アミノカプロン酸の1, 2及び5 mg/kgを人工脳脊髄液としてラットの側脳室内に投与した結果，中枢神経系の抑制が認められた。発現した症状として，自発運動の低下，ヘキソバルビタール誘発睡眠時間の延長，カタレプシーが観察された。ε-アミノカプロン酸の1及び2 g/kgの腹腔内投与では，抑制性の症状は認められなかった。これらの結果から，ε-アミノカプロン酸は血液脳関門を通過し難いことが推察された。いずれの投与経路においても，ペンテトラゾール及びストリキニーネ誘発痙攣に対するε-アミノカプロン酸の作用は認められなかった。2) (Szurska, 1971)


■ヒトにおける知見 (link to HSDB)
血圧低下，徐脈，不整脈の発現を防ぐため，急速静注は避けなければならない。³⁾ (Gilman et al. 1980)

動物において催奇形性が報告されているので，ヒトの妊娠2期までの使用は避けなければならない。残りの妊娠3期においては，緊急の場合にのみ使用可能である。⁵⁾ (Osol, 1980)

DIC患者に投与すると，重篤な，もしくは致死的な血栓形成が発現する可能性がある。フィブリン溶解性の出血に使用する場合は，潜在的なDICがないことを確認した後に使用するべきである。¹⁾ (AMA, 1980)


■引用文献
1) American Medical Association, AMA Department of Drugs. AMA Drug Evaluations. 4th ed. Chicago: American Medical Association, 1980., p. 1110.
2) J Reprod Fert 52, 261-264, 1978. (link to PubMed)
3) Gilman AG, Goodman LS and Gilman A (eds.): Goodman and Gilman’s The Pharmacological Basis of Therapeutics. 6th ed. New York: Macmillan Publishing Co., Inc. 1980., p.1362
4) Grant WM: Toxicology of the eye. 2nd ed. Springfield, Illinois: Charless C. Thomas, 1974., p.114.
5) Osol A (ed.): Remington’s Pharmaceutical Sciences. 16th ed. Easton, Pennsylvania: Mack Publishing Co., 1980. p.771.
6) Szurska H: Effect of epsilon-aminocapronic acid on the central nervous system of the albino rat. Diss Pharm Pharmacol 23: 1-7, 1971.

■Abbreviation

ChemIDplus; ChemIDplus DB in TOXNET, CCRIS;Chemical Carcinogenesis Research Information System , DART; Developmental Toxicology Literature
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